Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | CP009273 | 3,953,437 | Δ1 bp | pseudogene (178/243 nt) | yifN ← | PemK toxin family pseudogene |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP009273 | 3,953,437 | 0 | C | . | 97.7% | 193.1 / ‑1.9 | 44 | pseudogene (178/243 nt) | yifN | PemK toxin family pseudogene |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); major base . (24/19); minor base G (1/0); total (25/19) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.10e-01 |
GTCCCTCAAGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACTCATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCATTGATAACATTACTGGC > CP009273/3953301‑3953578 | gTCCCTCAAGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCa < 1:379474/144‑1 (MQ=255) tCCCTCAAGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACAtt > 2:662399/1‑149 (MQ=255) tCAAGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCCTTGATTGATTTGATGCCCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAAAT‑ATGTGGCACACATTGAtt > 2:19127/1‑149 (MQ=255) aaGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTg > 1:626241/1‑144 (MQ=255) aaGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTaa < 2:742591/149‑1 (MQ=255) agaAAACTTAGGGCCTTTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAg < 1:261690/144‑1 (MQ=255) gaAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGa > 1:100593/1‑144 (MQ=255) gaAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATAccc < 2:636796/149‑1 (MQ=255) aaaaCTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTCTGAGCGATGTGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGGATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGGTACCct > 2:323510/1‑149 (MQ=255) ggCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGCTTAAGATACCCTCTGt > 1:440421/1‑144 (MQ=255) ggCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCACCTGTAAGTCCTTGc > 1:60161/1‑144 (MQ=255) cATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCAGTGATTGACTGGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGttt > 2:15514/1‑149 (MQ=255) ttATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCATCT‑ATGTGGCAAACCTTGATTAAATAAGCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCg > 2:701649/1‑149 (MQ=255) ttATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATATATGAGCGATATGGCATTGATTGTCTTGATGACCGCCGTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCGTCTGTAAATCCTTGCTCTCTTTAATCTGTTTCg > 2:632200/1‑149 (MQ=255) ggATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCgac > 1:54686/1‑144 (MQ=255) attttattGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTAc < 2:376569/149‑1 (MQ=255) tttattGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTCCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCa > 2:252475/1‑149 (MQ=255) ttattGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTtgttgt < 1:420663/144‑1 (MQ=255) gTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGCTCTACCAg < 1:768159/144‑1 (MQ=255) tCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAgg > 1:155197/1‑144 (MQ=255) aaTTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCtt > 2:220985/1‑149 (MQ=255) aaTTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ACGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCCCTGTGAGTCCTTTCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTc > 1:436/1‑144 (MQ=255) aTTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCg > 1:556816/1‑144 (MQ=255) aTTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCg > 1:556817/1‑144 (MQ=255) gCGATATTGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAATGCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGc < 1:24726/144‑1 (MQ=255) gCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAAc > 2:714584/1‑149 (MQ=255) gCGAGATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCGCTCTGCATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTCACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGc < 1:312626/144‑1 (MQ=255) tGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCATTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATct < 2:690658/149‑1 (MQ=255) gCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAAC‑GATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCAGCTTTGGCCCAACGAATctgc > 2:717624/1‑149 (MQ=255) 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cGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTc > 2:680943/1‑149 (MQ=255) gCCCTCTGGATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCa < 1:813852/144‑1 (MQ=255) tGTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCAt < 1:537207/144‑1 (MQ=255) gTATGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCAtt < 1:743825/144‑1 (MQ=255) tGTCTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCATTGAt < 1:1473/144‑1 (MQ=255) cTGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTAGCTATGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCATTGATAAc > 1:861909/1‑144 (MQ=255) tGCAACCAACT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCATTGATAACATTACt > 2:887977/1‑149 (MQ=255) caactaacT‑ATGTGGCAAATATTGATTAAGACACCCTCTTTAAGTCCTTGCTCTGTTTAAGCTTTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCATTGATAACATTACTgg < 2:723231/149‑1 (MQ=255) aaccaacT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAATAATTGCAGGTCATTGATTACATTACTGGc > 2:281858/1‑149 (MQ=255) ccaacT‑ATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTTGCTCAACGAATCTGCTGATTAAAGAATTGCAGGTCATTGATACCATTACt > 1:572980/1‑144 (MQ=255) | GTCCCTCAAGGGGAGAAAACTTAGGGCCTCTATGGGCTACAAAGTCATTATCGGGGATGGTTATTTTATTGTCAATTTATGAGCGATATGGCATTGATTGACTTGATGACCGCCCTCTGTATGTCTGCAACCAACTCATGTGGCAAACATTGATTAAGATACCCTCTGTAAGTCCTTGCTCTGTTTAATCTGTTTCGACTGACTTGTTGTACCAGGTCGGCTTTGGCCCAACGAATCTGCTGATCAAAGAATTGCAGGTCATTGATAACATTACTGGC > CP009273/3953301‑3953578 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |